配资交易网由于免疫系统异常激活导致的"细胞因子风暴"
蹊跷发热牵出罕见疾病
2024年6月,71岁的刘老爷子突然出现不明原因发热,症状十分特殊:无咳嗽、无痰、无头痛皮疹,却伴随全身肌肉酸痛、关节疼痛及持续头晕。服用布洛芬后体温虽能暂时下降,但次日又会反复发热。在当地医院按"肺炎"进行抗感染治疗两周后,病情未见好转。
7月16日,家人带其至郑州大学第一附属医院就诊,PET-CT检查结果令人震惊:头颈部、纵膈、腋窝、胸壁皮下及肝门胰头部等多处淋巴结肿大且代谢活跃,初步怀疑淋巴瘤。为明确诊断,病理样本被紧急送往北京高博医学诊断中心。在等待结果的煎熬中,刘老爷子仍持续遭受发热折磨,体温时常飙升至39℃以上。
确诊"不死癌症",西医坦言无计可施
8月16日,病理报告最终确诊为Castleman病(卡斯特曼病)多中心型。这是一种年发病率仅1/50000的罕见疾病,因异常增生的淋巴组织可侵犯全身多个器官而得名。医生明确告知:"单中心型可通过手术治愈,但多中心型目前尚无根治方法,常规化疗效果有限,且易恶化为淋巴瘤。"
展开剩余60%据医学资料显示,多中心型Castleman病好发于50-60岁人群,患者常出现持续发热、贫血、肝脾肿大等症状。由于免疫系统异常激活导致的"细胞因子风暴",约35%的患者会在确诊5年内发展为恶性肿瘤。面对这一"不死癌症",郑大一附院的专家团队坦言现有治疗手段难以奏效。
绝境中的中医尝试
不愿放弃的家属通过病友论坛了解到,非遗"袁氏中医疗法"第八代传人袁希福院长曾成功缓解多例罕见病例症状。8月26日,已持续发热近两个月的刘老爷子被搀扶着来到郑州希福中医肿瘤医院。当时他面色晦暗,需交替服用清热解毒口服液、小柴胡颗粒和布洛芬来控制体温波动。
尽管袁希福院长有治疗逾20万例肿瘤患者的经验,但接诊Castleman病患者尚属首次。通过详细辨证,袁院长发现患者舌质紫暗、苔黄腻,脉象弦滑,属中医"热毒蕴结、痰瘀互结"证候,遂开具清热解毒、化痰散结的个性化方剂,并建议发热时配合新癀片增强退热效果。
中药治疗现生机
令人惊喜的是,服药一周后刘老爷子的发热间隔明显延长,至9月初已基本控制体温正常。9月16日复查显示,原本鸽蛋大小的腹股沟淋巴结已缩小至黄豆粒大小。虽然多中心型Castleman病仍存在复发风险,但这一变化让医患双方都看到了希望。
"中药虽不能改变基因异常,但通过调节免疫平衡、改善微环境,确实为这类疑难病症提供了新的治疗思路。"袁希福院长在病例讨论会上指出。目前刘老爷子仍在持续治疗中,其后续疗效将为罕见病的中西医结合治疗提供宝贵经验。
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